Uniunea Europeană a făcut un pas istoric în tratamentul diabetului de tip 1, aprobând comercializarea unui medicament inovator produs de compania farmaceutică Sanofi, denumit Teizeild. Această decizie a Comisiei Europene marchează prima autorizare a unui tratament de fond pentru această boală autoimună în UE.
Teizeild este destinat adulților și copiilor de peste opt ani cu diabet de tip 1 în stadiul 2 al bolii și se administrează prin perfuzie. Deși nu vindecă complet afecțiunea, medicamentul încetinește progresia bolii prin suprimarea reacției autoimune înainte de debutul simptomelor clinice, întârziind trecerea către stadiul 3 în care este necesară terapia cu insulină.
Aprobarea se bazează pe rezultatele studiului TN‑10, care au arătat că tratamentul poate întârzia trecerea la stadiul 3 cu până la aproximativ doi ani comparativ cu un placebo. La finalul studiului, procentul pacienților care au rămas în stadiul 2 a fost aproape dublu în grupul tratat cu Teizeild față de grupul placebo (57% față de 28%).
Sanofi și‑a întărit portofoliul în domeniul diabetului după ce, în 2023, a achiziționat compania americană de biotehnologie Provention Bio pentru 2,9 miliarde de dolari. Piața globală a medicamentelor pentru diabetul de tip 1 este estimată să ajungă la aproape 9,9 miliarde de dolari până în 2033, dominată de Statele Unite.
Teizeild a primit deja autorizații similare în Statele Unite, Regatul Unit, China, Canada, Israel, Arabia Saudită, Emiratele Arabe Unite și Kuweit, oferind astfel pacienților acces la o nouă opțiune terapeutică inovatoare la nivel global.